Paph. anitum

Paphiopedilum anitum Golamco

作者:	摩卡拖鞋	撰寫日期:	二O一八年六月
翻譯:	摩卡拖鞋	更新日期:	二O一八年六月
備註:	閱前請先參閱讀者須知	版號:	Version 1.0

1.     前言

Paph. anitum隸屬多花亞屬其中一員, 被視為近年非常重要的育種親本, 因其色深遺傳性很強, 子代顏色的表現十分出色. 但本品不論生長以及新芽發展都非常緩慢, 對栽培環境要求很高, 在不理想的環境下植株會越長越小, 異常難種.

自初發現時期山採株被大幅採集又馴化不成死亡, 原生地的Paph. anitum越來越少. 菲律賓方面非法採集似乎又得以控制, 出口數量比從前大大減低. 加上近年台灣嚴打山採進口株. 馴化Paph. anitum變成珍稀品. 育種家一度嘗試以互交形式期望產生實生苗, 雖成功出苗, 但至今還未看見小苗能種得大的成果. 固此育種需求極大, 卻供不應求. 以致現今Paph. anitum的價格高企, 不外乎種不到的小苗和瓶苗. 所以趣味者要找到來源是非常困難.

2.     概覽

3.     歷史

Paph. anitum由A.S. Golamco Jr.於1998年描述。有人認為，Paph. anitum只不過是Paph. adductum的一種地理變種，並且Koopowitz（2000,2012）對此下了定論。以下我們詳細討論了差異和相似之處。

Paph. anitum這個分類群無疑是Paphiopedilum adductum Asher的一個非常近親。因此，有些人可能傾向認為這兩個物種是單個物種的亞種或品種，而另一些人則會發現兩個實體彼此不同並且認為它們是獨立的物種。我們認為這兩種解釋都有很好的理由。 

據稱這些植物是1996年2月在菲律賓棉蘭老島上由當地收藏家搜索Paphiopedilum superbiens（Reichenbach fil.）Stein時收集的。

菲律賓蘭花貿易商Andres S. Golamco Jr.在菲律賓蘭花協會雜誌上描述了該分類群為獨立物種。 他根據原生環境條件，花的顏色和大小, 以及開花季節的不同，或多或少地區分了Paph. anitum和Paph. adductum。 可是位置的不同（棉蘭老島東部與棉蘭老島北部），海拔的不同（220至1000米和1250至1350米）和棲息地條件的不同（“在40至60英畝高的樹木上，樹木厚重，葉片，樹枝和樹皮碎屑覆蓋，和中等明亮的草地相連，樹木長20至25英尺，高的河流岩石和沙子與腐殖質混合和植物覆蓋物”） 都幾乎不適合保證兩種自主物種之間的區別。濕度差異（80％至100％與75％至80％）以及開花季節（4月至9月與全年）亦然。被認為是Paph. anitum的植株比被認為是Paph. adductum的植株大得多，包括營養部分（葉），及生殖部分（花序，花）。但是又一次，這些本身不是一個可用於兜蘭屬物種水平的分化標記。生產的花朵數量也不能，因為這個功能很大程度上取決於棲息地或文化方面。我們留下的是花的顏色和一些花部分形狀上的一些非常主觀的差異的明顯差異。 

關於花的顏色已經有很多說法了，並且沒有異議把這個特徵看作變量，在蘭科家族內的幾乎所有物種和許多其他植物中變化極大。因此，Paph. anitum的花色與Paph. adductum中所見的顏色相比，因此不保證其作為單獨物種的處理。同樣, 對於可能從花冠和退化雄蕊的部分形狀推斷出的輕微差異也不能區別為單獨原生品系. 

然而，所有這些細微的差異以及整株植物的大小差異以及花的大小和顏色的差異確實賦予了Paph. anitum獨特的外觀（特別是當花瓣在袋下方交叉時）並且使它相對Paph. adductum的植株脫穎而出。這種視覺差異是非常明顯的，並且該分類群無疑將被大多數商業種植者視為單獨的物種。從科學家的觀點來看和取決於趣味者怎樣衡量各種差異，Paph. anitum可能最好被認為是亞種或Paph. adductum的變種。 Golamco寫道，Paph. anitum最初由菲律賓蘭花專家Danilo A. Tiu確定為Paph. adductum 的亞種，但是我們找不到相應出版物的任何痕跡。

4.     詞源

根據Golamco的說法，它之所以被稱為Paph. anitum，是源自菲律賓神話中的一個神明。可是原始出版物中的解釋模糊不清，而且缺乏定論。

5.     描述

 Paph. anitum是一種草本多年生植物，生長在森林地上充滿綠葉碎屑或腐殖質的洞口內和岩石裂縫中。根長而且具肉質。每芽都會產生7到10個直立的葉子。葉片具革質，扁平到倒披針形，銳尖到鈍，在三角形上有細小的三叉。一般來說，它們長達75厘米，寬5至10厘米。上表面深橄欖綠色，模糊地泛著非常深藍綠色。葉底淺藍綠色至淡綠色。花序長60-150厘米，直立，花3至7朵。有時候，從基部開始大約三分之一處有一片綠葉苞片。花苞長5至6厘米，寬3.0至3.5厘米。花鞘呈橄欖綠色赭色，沖刷和/或近紅黑褐色或紅色桃花心木和帶細短柔毛。花很大，長度比寬度大，長約20到30厘米，寬5到12厘米。背側萼片長6.0至7.5厘米，寬4.0至5.5厘米。上萼瓣像帽子般站在唇袋開口處。它的上部三分之一是黃綠色到黃橙色。背部下三分之二的縱向條紋呈非常深褐色（接近黑色），條紋融合到接近黑色的幾乎實心的區域。外側萼片融合於下萼瓣。 下萼瓣形狀像背部，但略小。它長4-7厘米，寬4-5.3厘米。 下萼瓣是黃綠色到黃橙色帶著非常暗栗色的條紋。花瓣呈弧形朝向頂端，有時超過袋子下方，有時像Paph. adductum一樣下垂。花瓣呈線形，狹窄地朝著尖端變得尖細，長達18厘米，寬度為1.0至1.5厘米，靠近花中心是多疣的, 呈乳白色，乳黃色，黃綠色或黃橙色，泛著紅桃花心木色逐漸變暗至近黑桃花心木色, 一直至花瓣尖。嘴唇是直立的。袋形狀像一個倒置的頭盔。它有一個短的耳廓和一個凹槽在頂點。嘴唇長4.5至5厘米，寬3至4厘米，奶油色至淺黃色或金黃色，泛紅色。盾是矩形的。底部平坦，中間有凹槽。方尖端分裂在中心，兩個頂端通常重疊。正面盾牌的邊緣四周被腺毛佔據。退化雄蕊的外形是V形的，並且盾柱不覆蓋柱頭。 盾長9至12毫米, 寬6至9厘米。

6.     分佈及地理

Paph. anitum在棉蘭老島東部，位於蘇里高南部，地點在220至1000米之間找到。樣本在600米收集到。植物生長在深色樹蔭下，雨林樹冠高出地面12至18米。大部分森林地面都暴露在基岩上，覆蓋著深層的樹葉，樹皮，樹枝和其他植物碎片。樣本收集地大約有幾千棵Paph. anitum。

  

近年有外地蘭友進行實地考察, 可於海拔150至500米之間找到Paph. anitum的存在, 大多4至5塊葉, 呈深綠色, 約10至20吋長, 花梗超長, 並生長在樹蔭下. 考察地點沒有提及, 但在此範圍內沒發現Paph. adductum的蹤影. 考察期間溫度高達攝氏31度, 相對濕度維持在90%左右.

Photography Courtesy of Eggshells

Photography Courtesy of Eggshells

7.     氣候

雖然Paph. anitum與Paph. adductum暫無發現共存的分佈地, 但兩品皆從菲律賓棉蘭老島找到. 因此可根據棉蘭老島的氣候作陳述.

菲律賓群島的這個地區從來沒有真正乾涸，總是有降雨和/或颱風的時候。 11月和12月，來自南太平洋的溫暖濕潤空氣帶來大量降雨。然後在1月份，東北季候風橫跨日本海和太平洋，帶來持續的風，降雨量減少。四月，五月和六月變得部分乾燥，但到六月底到十月，西南季風帶來更多的降雨。與此同時，颱風達到最大強度, 並以八月為最多颱風的時候。年降雨量平均為120英寸。夏季高溫和低溫平均值為攝氏17至28度，冬季則低6至7度。全年濕度仍然非常高。

8.     花季

根據原生環境, Paph. anitum在四月至九月盛開.

9.     異色及變種

並無正式發表的異色及變種. 但近年有蘭商, 趣味者和採集者發現一批花型花色介於Paph. anitum和Paph. adductum之間的野生標本, 有著Paph. anitum獨特色深的上瓣, 其餘的形態與顏色則與Paph. adductum無異. 普遍輿論認為, 由於Paph. anitum和Paph. adductum原生環境相當接近, 這批看其表面特徵, 極有可能是來自兩者之天然雜交種.

10.    摩卡感言

Paph. anitum的栽培心得

從文獻紀錄, 近年考察團的分享, 以及短短數年栽培Paph. anitum的經驗, 筆者認為栽培Paph. anitum的先決條件在於低光照和高濕度的維持, 並且是溫暖帶日夜溫差的環境下栽培. 數年前有些心得說明Paph. anitum要在冷涼的環境下生存, 但從原生環境所得, Paph. anitum的發現海拔不高, 基乎全年長於熱帶氣候.近年有過幾次跌破攝氏五度的日子. 台灣資深蘭友發現此品不耐低溫, 會容易出現凍傷的情形. 所以在冷涼的環境下栽培有點不正確.

Paph. anitum被發現的大部分標本, 都處於樹叢下近地面植床的位置. 被描述為極低光照的環境. 所以低光照的栽培是堅定不移. 另外其成長環境全年高濕. 所以筆者參照台灣資深育種家沈義偉老師的栽培法, 把Paph. anitum放置在最接近水牆前的位置, 穩其濕度, 也阻擋部分光線. 筆者數株Paph. anitum栽了三年有多, 目前為止暫無損失. 筆者推測, 『放置在水牆前』這個要決, 可能為一些蘭友帶來誤會, 誤以為水牆前乃是較涼的環境比較合適. 沒錯, 水牆前的地方實際上相對整個溫室來說是比較冷涼的位置, 但以栽培Paph. anitum來說重點不在『溫度』, 而在『光照』和『濕度』.

Paph. anitum的生長速度非常緩慢, 這幾乎是鐵定的事實. (若有蘭友有突破性的發現, 必定要告訴筆者). 以筆者的栽培經驗, 馴化株中度成熟的新芽, 一年長葉, 一塊起, 兩塊止. 衍生的問題就是老芽退掉, 新芽趕不及成熟, 形成所謂的『石頭苗』或『石化株』. 其描述相當合當, 就是植株不生長也不死亡, 好像被石化似的.

過往幾年一直有蘭商使用不同Paph. anitum個體作對交, 又成功產出的瓶苗出售. 但普遍蘭友反饋 (包括筆者), 苗出瓶後一點也種不大, 沒多久就染菌爛掉. 這不限於台灣的蘭友, 意見也涉及北方外國的蘭友. 說明地方氣候大概並非栽培不成的主因. 有些輿論提出, 可能是培養基出現問題, 推測Paph. anitum可能需要一種獨特不同的培養基.

Paph. anitum的珍貴程度很高, 就算是種不到的瓶苗或已出瓶的實生苗, 也不會便宜到那裹去, 加上一直以來沒有可觀的成功栽培個案, 對於瓶苗或小苗的栽培, 筆者還是認為不要浪費金錢. 等科技進步一點, 或是出現新希望才去嘗試.

Paph. anitum的市場情況

Paph. anitum在台灣過往數年一直有零星的馴化株出售, 但近年出現嚴打山採株, 加上育種上Paph. anitum的地位超然, 現在有植株商家都收來自用, 流不出市面. 剩下的來源大概為泰國, 菲律賓或印尼零星非法出口的山採株, 一些早前出瓶還沒死亡的石頭苗, 和一些新產出的瓶苗供應.

Paph. anitum的育種價值

此點實在不容多說, Paph. anitum帶有強烈的色深遺傳, 育種家一直使用Paph. anitum在育種上作出突破, 造出多花, 花大而且色深的子代. 現今不少獲獎名種都是基於Paph. anitum的基因. 例如使用Paph. anitum交上皇子Paph. Prince Edward of York的Paph. Yang-Ji Diamond.

由於Paph. anitum比較算是近二十年較新發現的原生種, 使用Paph. anitum交上來的交配種史無前例, 極具新鮮感, 也是突破的來源. 因此現在市場上較受歡迎的各樣新鮮交配種, 很多也是Paph. anitum的後代, 例如Paph. Shih-Yueh Sunlight, 把Paph. anitum交上Paph. Bouilly Port, 一品頗為複雜的交配品; 又例如使用Paph. anitum交上短瓣.

可是, 使用Paph. anitum交上的子代, 也遺傳了栽培困難的基因. 老芽退得快, 新芽長得慢的表現. 透過交上其他品系, 這個情況可能有所改善. 衍生有些後代會出現芽數不多的情形; 也有些交配種成熟會明顯較慢; 有些交配品例如Paph. Wössner Black Wings會易於冷傷.

11.    參考文獻

l   Guido J. Braem, Guy Chiron, Sandra L. Öhlund. The Genus Paphiopedilum, 2^nd Edition. M/s Bishen Singh Mahendra Pal Singh, 2016.

l   Lance A. Birk. The Paphiopedilum Grower’s Manual, 2^nd Edition. Pisang Press, 2004.

l   Harold Koopowitz. Tropical Slipper Orchids: Paphiopedilum and Phragmipedium Species and Hybrids. Timber Press, 2008.

l Another anitum (in-situ this time), Slippertalk.com. http://www.slippertalk.com/forum/showthread.php?t=38136&highlight=anitum (Accessed: June 2018)